Avertir le moderateur Les blogs du Téléthon sont hébergés par blogSpirit Téléthon 2015 header

29 janvier 2010

Polémique Bergé : ras-le-bol !

AFM_Telethon_2009.jpgCe matin sur Europe 1, Pierre Bergé s’est une nouvelle fois acharné sur l’AFM, comme il l’avait aussi fait la semaine dernière dans le magazine l’Express.
Depuis novembre, l’AFM réagit, explique, dément… les critiques infondées du président du Sidaction. Mais rien n’y fait, la voix de l’AFM n’est pas suffisamment entendue face au poids médiatique de Pierre Bergé.

> Lire l'Actu du Téléthon du 11 février dernier : "Pierre Bergé : l'AFM porte plainte"

> Lire l'interview de Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l'AFM, sur LeParisien.fr (11.02.2010)

>
Lire l'Actualité du 26 novembre 2009 sur le site web de l'AFM/Téléthon

15 janvier 2010

AFM-Téléthon : Excellente année 2010 !

excellente-annee-2010.gifL'année 2009 s'est achevée sous le double signe de la solidarité et de la combativité. Gageons que nous saurons ensemble poursuivre, en 2010, cette dynamique. Nous consacrerons toute notre énergie à obtenir encore plus rapidement les résultats que nous devons aux malades et à leurs familles grâce à votre soutien.

Avec vous, et en ce début d’année 2010, nous souhaitons également partager les valeurs d’humanisme, d’ambition et d’efficacité qui constituent les fondements de notre association. A n’en pas douter, 2010 ouvre la voie d’une nouvelle décennie pleine de succès et d’avancées exceptionnelles pour les combats qui nous animent.

Nous vous souhaitons, à toutes et à tous, une excellente année 2010, pleine de joie et de bonheur à partager avec tous ceux qui vous sont chers.

07 janvier 2010

Découvrez le nouveau look du site internet d'Eurordis


L'association EURORDIS (Rare Diseases Europe) vous invite à venir découvrir la dernière version de son site internet www.eurordis.org entièrement repensé : nouvelle charte graphique, nouvelle organisation, nouvelles fonctionnalités (flux RSS, des nuages de tags et un nouveau moteur de recherche), nouveaux contenus (photos, vidéos, etc.).
Le contenu de ce site de référence sur les maladies rares, mis à jour et traduit en 6 langues, est progressivement révisé. Il comprendra une multitude de témoignages sur la vie des patients, l'accès aux soins et les moyens mis en oeuvre pour la défense des droits des malades.
Informez-vous sur la communauté des maladies rares et échangez grâce aux outils mis à votre disposition : le blog international sur les maladies rares, créé à l'initiative d'Eurordis et de NORD, la communauté Twitter, le groupe Facebook, la chaîne YouTube.

La refonte du site a été réalisée avec le soutient du programme de Santé publique de la Commission européenne, à l'AFM-Téléthon, à la Fondation Medtronic, à l'association des entreprises du médicament (LEEM) et aux membres de la Table ronde EURORDIS pour les entreprises (ERTC).

Une date à retenir, le 28 février 2010, journée dédiée aux Maladies Rares : www.rarediseaseday.org


Site_web_Eurordis_2010.jpg