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02 décembre 2009

Vente aux enchères spéciale VIP à Drouot

Vente_Encheres_Drouot.jpgInitiée par Franck Capillery, membre du groupe Duchenne Becker, organisateur Téléthon et par ailleurs acteur aux côtés de Corinne Touzet dans la série « Une Femme d’Honneur », cette vente mobilise de nombreuses personnalités de cœur qui ont légué pour la bonne cause des objets de toutes sortes, des plus symboliques aux plus originaux....

- Exposition le vendredi 4 décembre de 11 h à 17h à l'Espace Drouot Montaigne

- Vente le vendredi 4 décembre 2009 à 19 h 30 > Lire le communiqué sur le site www.drouot.com


> Consultez le programme de la vente....

A noter que les enchères peuvent être faites par téléphone !!!!

A quoi sert le Téléthon ? Les chercheurs répondent


chercheurs_AFM.jpgDepuis sa création, l'AFM vise un objectif clair : la guérison.
Thérapie génique, chirurgie génomique, thérapie cellulaire, pharmacologie... l'AFM soutient, depuis plus de 20 ans, sans relâche, les équipes qui innovent dans le domaine des biothérapies.

Toutes ces pistes ont abordé la phase des essais cliniques chez l'homme avec des premiers résultats pour les malades à l'image des deux premières mondiales annoncées en novembre dernier (thérapie génique de l'adrénoleucodystrophie, reconstruction d'un épiderme grâce aux cellules souches).
Grâce à vos dons, le Téléthon permet des avancées majeures pour les malades.

> Voir les interviews d'experts dans le domaine des biothérapies sur le site web de l'AFM

30 novembre 2009

Ceux qui aiment la science prendront le train Paris-Strasbourg le 4 décembre !


Les_experts_INSERM_SNCF.jpg
A l'occasion du Téléthon les 4 et 5 décembre prochain, l'Inserm organise une rencontre autour des maladies rares lors du trajet aller-retour Paris-Strasbourg en iDTGV le vendredi 4 décembre.
Cette rencontre-débat, animée par le journaliste scientifique Paul de Brem, aura lieu dans la voiture-bar de l'iDTGV en présence de Marie Knocknaert chercheuse à l'Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC, Strasbourg) sur la maladie de Duchenne et sa thérapie via les cellules souches ; Cécile Martinat, chercheuse à l'Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques (ISTEM, Evry), responsable de l'équipe sur les maladies motoneurones et plus particulièrement sur la myotonie de Steinert (maladie neuromusculaire) ; Jacques Bernard, Président de l'association Maladies rares Info services.

> Lire le communiqué de presse de l'INSERM et de la SNCF...