Avertir le moderateur Les blogs du Téléthon sont hébergés par blogSpirit Téléthon 2011 header

08 février 2011

Signez la pétition pour le maintien du Téléthon-AFM !

Petition_Telethon_AFM.jpg

"Nous, acteurs engagés depuis des années pour le Téléthon, appelons solennellement au renouvellement de la convention entre France Télévisions et l'Association organisatrice du Téléthon, l'Association Française contre les Myopathies (AFM).

 

Nous affirmons que la réussite du Téléthon français -  le 1er au monde en termes de collecte et de mobilisation - résulte d'une alchimie particulière entre l'élan populaire généré par l'AFM (200 000 bénévoles, 53 000 associations, 10 000 communes) et le marathon télévisuel de trente heures qui le relaie."

 

Lire la suite du texte de la pétition sur le site web de l'AFM-Telethon

 

09 novembre 2009

Le message de Sophie Davant !

Entourée de bénévoles, de familles, de malades, d'équipes techniques et d'autres animateurs, Sophie Davant, aux côtés de Nagui, va de nouveau mettre son énergie au service du Téléthon.

Elle rendra compte de la mobilisation sur le terrain, véritable poumon du Téléthon, pendant ces trente heures. "Je reste impressionnée par l'impact qu'il peut avoir, par le lien social qu'il crée, par la mobilisation qu'il engendre. [...]. J'ai assisté au premier Téléthon, en 1987. C'est fou ce à quoi nous assistons depuis. De nouvelles thérapies ont vu le jour grâce à l'argent de l'AFM, qui est un accélérateur de recherches et pas seulement pour les maladies génétiques. Certes, c'est long, c'est coûteux mais nous en sommes au premier essais sur l'homme ! L'espoir est concret. Il faut continuer, on ne peut pas s'arrêter maintenant" dit celle qui présente cet événement national depuis un peu plus de onze ans maintenant.

Sophie_Davant_Téléthon_2009.jpg> Voir la vidéo sur le site du Téléthon 2009

Le prochain Café du gène de Genopole® :Café du gène « L’humain au coeur de la recherche »


Cafes-du-gene_101109.jpg

Le 10 novembre 2009 à 20h30
Lieu : Théâtre de l’Agora – Scène nationale d’Evry et de l’Essonne

Les recherches sur les cellules souches embryonnaires donnent de grands espoirs (thérapie cellulaire, identification de molécules thérapeutiques,…) pour de nombreuses maladies. Elles promettent également une meilleure connaissance de la façon dont apparaissent ces maladies. Cependant, la finalité thérapeutique de ces recherches est-elle un argument suffisant pour autoriser les travaux sur l’embryon ? Peut-on se passer de ces travaux ? Faut-il les interdire ? Quel est le statut de ces embryons ? Seront-ils toujours indispensables pour ces recherches ?

Seront présents pour répondre aux questions du public :
* Christian Cottet, Directeur général de l’AFM-Association Française contre les Myopathies
* Mgr Dubost, Evêque d’Evry-Corbeil
* Marc Peschanski, Directeur du laboratoire I-Stem – Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques
* Pierre Tambourin, Directeur général de Genopole®


Informations pratiques importantes :
Entrée gratuite, inscription conseillée (nombre de places limité)
Renseignements et inscription : communication@genopole.fr - 01 60 87 84 40
Important : Stationnement au parking P Vinci Terrasses - signalétique rouge (entrée cours Blaise Pascal ou Bd de l’Europe)
Possibilité de dîner ou de prendre une consommation à partir de 19h30

Programme complet et comptes-rendus en images des précédents cafés sur www.genopole.fr

> Retourvez sur Facebook les cafés du gène en images