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10 janvier 2011

Bonne Année 2011 !

L'AFM et Généthon vous souhaitent une excellente année 2011
 
et vous donne rendez-vous sur leur site web pour traiter de toute l'actualité liée à leur actions et projets. 
 
Voeux_Genethon_AFM_2011.jpg
 
www.genethon.fr                             www.afm-telethon.fr

 

> Voir la carte de voeux animée

  

 

14 décembre 2010

Les chercheurs de Généthon et d’I-Stem rassemblés sur le parvis de l’AFM vous en remercient !

 
                                                                         
                                                                             
                                                                               
 
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90 756 400 euros, c’est le montant final de la collecte de l’édition 2010 du Téléthon.
Grâce à vos dons, les chercheurs soutenus par l’AFM vont pouvoir poursuivre leurs efforts sur la voie de la guérison.
L’AFM finance actuellement 36 essais cliniques concernant 30 maladies génétiques différentes qui touchent la vue, le sang, le cerveau, le système immunitaire ou encore le muscle. Les découvertes et les progrès sont là, les chercheurs en témoignent.

 

A lire sur le site web de l'AFM-Téléthon > "Merci aux chercheurs qui sont des trouveurs !"

04 mars 2010

Grâce à vos dons, un nouvel essai démarre sur une maladie rare

tubes_wasp_Genethon-Fev_2010.jpgGénéthon, le laboratoire de l’AFM, vient d’obtenir le feu vert des autorités sanitaires françaises et anglaises pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS).
Précédant de quelques jours de la 3ème journée internationale des maladies rares (28 février) consacrée à la recherche, le démarrage de cet essai marque un nouveau pas vers la guérison pour une maladie rare grâce aux biothérapies innovantes.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) est un déficit immunitaire sévère lié à l’X. Il se traduit par des hémorragies, des infections récurrentes et un eczéma. Le pronostic vital est très réservé pour les enfants qui en sont atteints. Seule une greffe de moelle osseuse peut rétablir leur système immunitaire mais elle nécessite un donneur compatible et comporte un risque non négligeable d’échec. La thérapie génique qui a déjà permis de traiter d’autres déficits immunitaires héréditaires représente donc un espoir majeur pour les malades en attente de thérapie.

Lire la suite de l'article sur le site

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