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20 novembre 2009

La recherche sur les cellules souches avance à grands pas grâce à vos dons !

Reconstitution_Epiderme_CS_ISTEM_201109.jpg
L'équipe d'I-Stem, dirigée par Marc Peschanski, vient de réussir le pari de recréer l'ensemble d'un épiderme à partir de cellules souches embryonnaires.
L'objectif ? Pouvoir proposer un jour cette ressource illimitées de cellules comme alternative thérapeutique, notamment aux grands brûlés et aux patients atteints de maladies génétiques affectant la peau. Pour les chercheurs, les perspectives de ce travail sont donc grandes.
Ce travaux sont financés notamment grâce à vos dons. I-Stem est en effet un des "bras armés" de l'AFM qui en est l'un des membres fondateurs. Créé en 2005, ce laboratoire explore le potentiel des thérapeutiques des cellules souches pour les maladies génétiques.
> Lire la suite de l'actualité du 20 novembre 2009 sur le site www.telethon.fr

05 novembre 2009

Deux enfants atteints d'une maladie cérébrale mortelle traités avec succès


nathaliecartier-patrickaubourg.jpgDeux jeunes enfants atteints d'adrénoleucodystrophie, une maladie cérébrale mortelle, ont été traités avec succès grâce à un nouveau vecteur de thérapie génique, un traitement développé par le Pr Patrick Aubourg et le Dr Nathalie Cartier (Hôpital Saint-Vincent de Paul, Inserm). Plus de deux ans après le début du traitement, la progression de leur maladie a été arrêtée et aucun effet secondaire n'a été observé jusqu'ici. Une victoire pour ces deux garçons qui ne pouvaient pas bénéficier d'une greffe de moelle osseuse et une étape importante sur le chemin de la guérison des maladies génétiques rares par thérapie génique. Cette première concrétise aussi les espoirs placés dans l'utilisation de vecteurs de thérapie génique dérivés du virus VIH (lentivirus) pour une application thérapeutique chez l'homme.

> Lire la suite de l'actualité du 5 novembre sur le site de l'AFM

> Succès de thérapie génique : réaction de la Présidente de l'AFM - 05/11/09